Наследственные заболевания являются одним из состояний, которые дети наследуют от родителей в своих генах. Мы можем выглядеть похожими на наших родителей, но гены могут быть гораздо глубже, чем просто внешность. Иногда болезни или медицинские состояния возникают в каждом поколении. Расспросы об истории здоровья своей семьи — это способ обнаружить и узнать об этом состоянии. Тем не менее, есть некоторые наследственные заболевания, которые распространены в большинстве семей Вот наш список 11 наследственных заболеваний. Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — это расстройство мозга, которое медленно разрушает память человека, навыки мышления и способность выполнять простые задачи. Изменения в мозге могут начаться за десять или более лет до появления симптомов. На самой ранней стадии болезни Альцгеймера в мозге происходят токсические изменения. К ним относятся аномальные скопления белков, которые образуют амилоидные бляшки и клубки тау, в результате чего ранее здоровые нейроны перестают функционировать. Это приводит к потере связей с другими нейронами до того, как нейроны начнут умирать, повреждения происходят в тех частях, которые формируют воспоминания. По мере того, как умирает все больше нейронов, поражаются и начинают сокращаться дополнительные участки мозга. Проблемы с памятью являются одним из первых признаков когнитивных нарушений, связанных с болезнью Альцгеймера, состоянием, называемым умеренными когнитивными нарушениями. При этом заболевании у людей больше проблем с памятью, чем обычно для их возраста, но это не мешает их повседневной жизни. Помимо этого, трудности с передвижением и проблемы с обонянием также могут быть другими симптомами. Первые симптомы болезни Альцгеймера варьируются от человека к человеку, также распространено снижение когнитивных аспектов, не связанных с памятью. К ним относятся нарушения в суждениях или рассуждениях, проблемы со зрением/пространством или поиск слов, которые могут сигнализировать о самых ранних стадиях заболевания. Это наиболее распространенная причина деменции среди пожилых людей в возрасте 65 лет и старше. Деменция — это потеря когнитивных функций, мышления, памяти, мышления и поведенческих способностей, которая варьируется от легкой до тяжелой стадии. В легкой стадии это влияет на функционирование человека, в то время как тяжелая стадия требует, чтобы человек полностью зависел от других. Деменция — это терминальное состояние с такими симптомами, как спутанность сознания, потеря памяти и проблемы с речью и пониманием. Читайте также: Какие Болезни Могут Передавать Ваши Домашние Животные Артрит

Артрит

Гены являются одной из причин, которые могут увеличить риск развития артрита у человека. Артрит — это отек и болезненность одного или нескольких суставов человека, вызывающие боль и скованность. Наиболее распространенными типами артрита являются остеоартрит и ревматоидный артрит, и состояние или симптомы ухудшаются с возрастом. Остеоартрит вызывает разрушение хряща, в то время как ревматоидный артрит — это когда иммунная система атакует суставы. Некоторые распространенные симптомы артрита включают уменьшение диапазона движений, боль, покраснение, скованность и отек. Наряду с этим кристаллы мочевой кислоты, которые образуются, когда в вашей крови слишком много мочевой кислоты, могут вызвать подагру. Иногда инфекции или основные заболевания, такие как волчанка или псориаз, также могут вызывать другие виды артрита. Остеоартрит включает в себя повреждение хряща сустава в результате износа, что приводит к измельчению кости. Это вызывает боль при движений, и это может происходить в течение многих лет. Остеоартрит также поражает весь сустав, вызывая изменения в костях и ухудшение состояния соединительных тканей или воспаление слизистой оболочки сустава. Что касается ревматоидного артрита, иммунная система организма атакует слизистую оболочку капсулы сустава, что вызывает воспаление и отек. Этот процесс может в конечном итоге разрушить кости и хрящи внутри сустава. Тяжелый артрит поражает руки или кисти человека, затрудняя выполнение им повседневных задач. Артрит суставов, несущих тяжесть, может мешать человеку сидеть прямо или комфортно ходить. В серьезных случаях суставы могут деформироваться и искривляться. Некоторые виды артрита передаются по наследству, поэтому у вас, скорее всего, разовьется артрит, если ваши родители больны этим заболеванием. Астма

Астма

Астмой может заболеть любой человек, и она может начаться в любое время жизни, но она также передается по наследству. Если у одного или обоих ваших родителей астма, у вас, скорее всего, она тоже будет. Три пятых всех случаев астмы являются наследственными. У многих людей, страдающих астмой, также может быть экзема или сенная лихорадка, и у мальчиков аллергия развивается чаще, чем у девочек. Многие дети к подростковому возрасту избавляются от астмы, хотя она может вернуться. У взрослых и детей с тяжелой астмой болезнь, как правило, сохраняется. Астма — это хроническое заболевание легких, которое вызывает воспаление, приводящее к чувствительности и отеку дыхательных путей. Наиболее распространенными симптомами астмы являются кашель и одышка, а жизнь с курильщиками делает симптомы более серьезными. Некоторые другие симптомы, включая затрудненное дыхание, стеснение в груди и одышку. Иногда триггеры могут вызвать короткий период ухудшения симптомов, называемых приступами астмы, когда их бронхи сужаются. Во время приступа астмы симптомы могут стать серьезными, и человеку потребуется ингалятор или неотложная медицинская помощь. Аутоиммунные состояния

Аутоиммунные состояния

Хотя 70% аутоиммунных заболеваний могут быть вызваны факторами окружающей среды, семейная история и генетика также играют определенную роль. Аутоиммунное заболевание — это состояние здоровья, при котором иммунная система вашего организма атакует собственные клетки и ткани. Большинство аутоиммунных заболеваний вызывают воспаление, которое может поражать многие части тела, и женщины более восприимчивы, чем мужчины. Первыми распространенными признаками и симптомами являются боли в животе, проблемы с пищеварением, усталость, лихорадка, боли в суставах и отеки, мышечные боли, опухшие железы и т.д. Эти симптомы часто появляются и исчезают, и они могут быть как легкими, так и тяжелыми. Некоторые аутоиммунные заболевания поражают только один орган, например, диабет 1 типа повреждает поджелудочную железу, в то время как волчанка поражает весь организм. Существует более 80 аутоиммунных заболеваний, включая болезнь Аддисона, целиакию, болезнь Грейвса, волчанку, рассеянный склероз, ревматоидный артрит и многое другое. Читайте также: 7 Ядовитых Рыб, Которые Могут Быть Опасны Для Человека Тромбы

Тромбы

Сгусток крови полностью или частично блокирует поток крови по кровеносному сосуду в артерии или вене. Генетическая склонность к образованию тромбов является одной из причин образования тромбов, одного из наиболее распространенных наследственных заболеваний. У людей с наследственными заболеваниями, как правило, образуются тромбы до 45 лет, в основном без причины. В то же время у них также, вероятно, будет более одного сгустка крови в течение их жизни. Симптомы тромба различны в зависимости от места его образования и его размера. Более серьезный случай называется эмболизацией, когда тромб отрывается и перемещается в другую часть тела. Иногда тромб может оторваться и попасть в мозг (эмболический инсульт) или в легкие (тромбоэмболия легочной артерии). Рак

Рак

Некоторые виды рака могут передаваться в семьях, хотя большинство видов рака не связаны четко с генами наших родителей. Лишь небольшая часть всех видов рака передается по наследству, в то время как некоторые гены повышают риск развития рака. Несколько распространенных наследственных генетических изменений повышают риск развития рака молочной железы и рака поджелудочной железы как у мужчин, так и у женщин. Некоторые повышают риск развития рака предстательной железы у мужчин, в то время как другие повышают риск развития рака яичников у женщин. Когда определенный тип рака распространен в семье, его можно обнаружить на ранней стадии. Врачи могут быть в состоянии определить конкретные генетические изменения, вызывающие риск, еще до того, как рак разовьется. Одним из способов выявления синдрома унаследованного рака является проверка истории рака в семье. Это также помогает врачу быстро разобраться в проблемах. Сердечно-сосудистые заболевания

Сердечно-сосудистые заболевания

Сердечно-сосудистые заболевания — это общий термин для состояний, которые влияют на кровеносные сосуды или сердце. Есть определенные сердечные заболевания, которые могут передаваться генетически, и есть симптомы, которые вы также можете заметить. Когда у члена семьи диагностируется сердечное заболевание или расстройство сердца, другие члены семьи должны пройти скрининг на наличие факторов риска. Наиболее распространенными наследственными заболеваниями, влияющими на сердце, являются:   Семейная Дилатационная кардиомиопатия Семейная гипертрофическая кардиомиопатия Семейная Гиперхолестеринемия Болезнь двустворчатого аортального клапана Сердечный амилоидоз Опухоли сердца Синдром семейной аневризмы грудной аорты Нарушения сердечного ритма Болезнь сердечных клапанов Высокий уровень холестерина Легочная гипертензия Диабет

Диабет

Диабет-одно из опасных наследственных заболеваний, которое может передаваться детям либо от матери, либо от отца. Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма атакует и разрушает клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Это приведет к гипергликемии, которая относится к высокому уровню глюкозы в крови. Эта форма диабета обычно появляется в детском или раннем взрослом возрасте, но может возникнуть в любом возрасте. Что касается диабета 2 типа, то он возникает, когда организм неправильно использует инсулин. Около 90-95% всех случаев диабета — это диабет 2 типа, и он обычно развивается у людей старше 45 лет. Хорошо то, что можно отсрочить или предотвратить это у детей или молодежи с помощью здорового образа жизни. Диабет 2 типа может быть результатом сочетания как экологических, так и генетических факторов. Некоторые факторы, которые усиливают диабет 2 типа, — это повышенное кровяное давление, гестационный диабет в анамнезе, курение, неправильное питание, ожирение и малоподвижный образ жизни. Риск его развития выше у детей, если диабетом страдает мать, а не отец.   Если у отца диабет 2 типа, фактор риска составляет около 30%. Фактор риска несколько выше, если у матери диабет 2 типа. Если у обоих родителей диабет, фактор риска увеличивается примерно до 70%. Риск наследования диабета неизбежен; однако вы можете предотвратить развитие диабета, следуя некоторым методам:   Избегайте нездоровой пищи или жирной пищи Тренируйтесь ежедневно в течение 30-40 минут Регулярно контролируйте уровень сахара в крови Обеспечьте сбалнсированное питание при правильном питании Ограничьте потребление алкоголя и воздержитесь от табака Ведите здоровый образ жизни, поддерживая здоровый вес Увеличьте потребление некоторых необходимых минералов, таких как магний Здоровье глаз

Здоровье глаз

Близорукость и дальнозоркость имеют сильный генетический компонент, особенно если родитель очень близорук или дальнозорок. Дело в том, что зрение заложено не только в генах, есть и другие существенные факторы. Некоторые исследования показывают, что у студентов, которые много времени проводят за чтением, близорукость развивается быстрее, чем у других. Наиболее распространенные генетически связанные проблемы со зрением, включают дефицит цветового зрения (дальтонизм), дальнозоркость, близорукость и пигментный ретинит. Некоторые проблемы, которые имеют смешанные причины, — это возрастная дегенерация желтого пятна, амблиопия (ленивый глаз), глаукома и косоглазие (косоглазие). Все гораздо серьезнее, потому что генетические факторы играют определенную роль во многих заболеваниях глаз, в том числе и в тех, которые приводят к слепоте. Более 60% случаев слепоты среди младенцев вызваны наследственными заболеваниями глаз, такими как врожденная катаракта, врожденная глаукома, пороки развития глаз и т.д. Около 40% пациентов с определенными типами косоглазия имеют семейный анамнез заболевания, передающегося их детям. У взрослых возрастная дегенерация желтого пятна и глаукома являются основными ведущими причинами слепоты. Генетика также играет определенную роль в проблемах со зрением, которые возникают в здоровых глазах. Генетические офтальмологические исследователи теперь располагают доказательствами того, что наиболее распространенные проблемы со зрением у детей и взрослых обусловлены генетически. К ним относятся амблиопия, астигматизм, дальнозоркость (дальнозоркость), близорукость (близорукость) и косоглазие. Синдром Марфана

Синдром Марфана

В большинстве случаев синдром Марфана передается по наследству, потому что люди с этим синдромом имеют 50% вероятность его передачи. Синдром Марфана — это состояние, которое поражает соединительную ткань, которая удерживает тело вместе и обеспечивает поддержку структуры тела. Этот синдром поражает многие системы организма, такие как кровеносные сосуды, кости, хрящи, глаза, сердце, легкие, нервную систему и кожу. Это вызвано дефектом в гене, который кодирует структуру фибриллина и эластических волокон. Люди с этим синдромом имеют разные симптомы, и это происходит с людьми всех рас и этнических групп. Синдром Марфана присутствует при рождении, но для постановки диагноза требуется время до подросткового или юношеского возраста. Медицинские и хирургические услуги доступны для контроля или предотвращения осложнений и предотвращения расслоения или разрыва аорты. Люди с синдромом Марфана часто очень высокие и худые, с изогнутым позвоночником и выпирающей или вдавленной грудиной. Их руки, ноги, пальцы рук и ног могут казаться непропорциональными, слишком длинными для остальной части тела. В то же время у них также длинное узкое лицо. Они также могут страдать от проблем со скелетом, помимо проблем с зубами. Суставы людей с синдромом Марфана могут быть слабыми и легко вывихнуться или стать необычно гибкими суставами. Более половины людей с этим синдромом имеют проблемы со зрением, включая подвывих хрусталика, близорукость и другие проблемы. Кроме того, они также страдают от изменений кровеносных сосудов, проблем с сердечными клапанами, изменений в легких и изменений кожи. Читайте также: 10 Самых Опасных Вирусов Остеопороз

Остеопороз

Остеопороз означает губчатые (пористые) кости, и он часто не имеет симптомов. Первый признак того, что у человека это заболевание, — это когда он ломает кость при относительно незначительном падении или несчастном случае. Переломы наиболее вероятны в бедре, позвоночнике или запястье, где удар сильнее всего. Остеопороз встречается в семьях, но его также могут вызвать чрезмерное употребление алкоголя, курение и неправильное питание. Несколькими другими факторами риска развития остеопороза являются потребление стероидов, недостаток эстрогена в организме, отсутствие упражнений с отягощениями и т.д. Это одно из наследственных заболеваний, и его риск возрастает с возрастом. Любой может заболеть остеопорозом, но у женщин вероятность его развития примерно в 4 раза выше, чем у мужчин. Чтобы защитить себя от остеопороза, есть несколько вещей. К ним относятся физические упражнения, правильное питание и правильное питание, а также здоровый образ жизни без чрезмерного употребления алкоголя и курения.

Вам может понравиться